Genetik bozuklukların kalıcı etkisi
Genetik bilgilerimiz fiziksel yapımızı belirler. Bize anne ve babamızdan gelir. Vücuttaki her hücrede 46 kromozom bulunur. Normal bir kadın yumurtası ve erkek sperminde 23’er kromozom bulunur bunlar döllendiğinde ise ortaya 46 kromozomlu yeni bir hücre oluşturur. Bu hücreler cinsiyet ve fiziksel yapımızı belirler. Bu kromozomların fazla yâda eksik olması genetik kalıtsal bozuklukları meydana getirir.
Genetik bozukluklar doğuştan kaynaklanan kalıcı rahatsızlıklardır. Asıl sebebi de ebeveynler deki kromozomların bozukluğundan kaynaklanmaktadır. Erkeklerde infertilite (kısırlık) yapan sperm üretiminin bozukluğu söz konusu olabilir. Sperm testinde gebelik sağlayabilecek azospermı veya oligozoosperminde düşük sperm sayısından kaynaklanır. Genetik bozukluktan dolayı doğan çocuklarda aynı bozukluklar görülür ve kısır olma olasılığı da yüksektir.
Kanser gibi bazı hastalıkların yaşam sırasında hücrelerde görülen genetik anomaliler nedeniyle olsa da genetik hastalık vücuttaki hücrelerde bulunan ve döllenme zamanında var olan hastalıklardır. Bazı genetik bozukluklar yumurtalar ve spermler gibi üreme hücrelerini oluşturan mayoz bölünme sırasında oluşan kromozom anomalileri nedeniyle meydana gelir. Örnek olarak klinefelter sendromu, down sendromu, tuner sendromu sayılabilir.
Down sendromu; insanın 21. kromozom çiftinde bir kromozomun fazla olmasıyla ortaya çıkan genetik bir farklılıktır. Vücutta yapısal ve fonksiyonel değişiklikler ile belirlenir. tuner sendromu; dişide bulunan eşey kromozomlardan birinin bulunmaması sonucu görülen çeşitli semptomların tümüne verilen addır. Eşey organları ve eşey hücreleri gelişmeyen kısır bireylerdir. klinefelter sendromu; hücre bölünmesi sırasında eşeysel kromozomların düzensizliğinden kaynaklanan semtomların görülmesi sonucudur.
Genetik bozuklukların yan etkileri
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder